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Hypersexualität und sexuelle Dysfunktion bei ADHS

Aktualisiert: 2026-03-31 · 37 Quellen
Inhaltsverzeichnis 5 Abschnitte
  1. Überblick
  2. Definition und Erscheinungsbild
  3. Neurobiologie
  4. ADHS-Relevanz
  5. Erfassung und Messung

Hypersexualität und sexuelle Dysfunktion bei ADHS

Überblick

Hypersexualität bei ADHS beschreibt ein erhöhtes sexuelles Verlangen und Verhalten, das als eines von mehreren möglichen sexuellen Dysfunktionsmustern bei Menschen mit ADHS auftritt – verursacht durch Störungen in den Belohnungs- und Motivationssystemen des Gehirns. Die bisherige Forschung behandelt dieses Phänomen fragmentarisch, zeigt aber, dass ein substanzieller Anteil von Männern und Frauen mit ADHS sowohl Hypersexualität als auch das gegenteilige Muster erleben, weshalb es weniger als isoliertes ADHS-Kernsymptom denn als mögliche neurobiologische Folgeerscheinung zu verstehen ist. Die neurobiologischen Grundlagen liegen in dysfunktionalen dopaminergen Schaltkreisen, besonders in frontalen Hirnregionen, die normalerweise Impulskontrolle und Belohnungsverarbeitung regulieren. Derzeit ist unklar, wie häufig Hypersexualität bei ADHS im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung auftritt und welche diagnostischen Instrumente am zuverlässigsten sind – große offene Fragen für zukünftige Studien, die auch geschlechtsspezifische Unterschiede berücksichtigen müssen.

Definition und Erscheinungsbild

Die verfügbare evidenzbasierte Literatur behandelt Hypersexualität im Kontext von ADHS bislang begrenzt und fragmentarisch. Eine aktuelle narrative Übersichtsarbeit von 2025 dokumentiert, dass ein substanzieller Anteil von Männern und Frauen mit ADHS sowohl sexuelle Funktionsstörungen als auch Hypersexualität erleben (Puszcz et al., 2025). Damit wird Hypersexualität als ein Pole eines Spektrums sexueller Dysfunktionen bei ADHS konzeptualisiert — nicht als isoliertes Symptom, sondern als mögliche Manifestation der Störung.

Die neurobiologischen Mechanismen deuten auf eine Beteiligung des dopaminergen und adrenergen Systems hin. Eine klinische Kasuistik illustriert, dass bei einem erwachsenen Patienten mit ADHS reduziertes freies Testosteron mit vermindertem sexuellem Interesse assoziiert war; die Testosteronersatztherapie führte nicht nur zu verbesserter Sexualfunktion, sondern auch zu Reduktion von Impulsivität und Unaufmerksamkeit (Bieś et al., 2025). Dies weist auf eine potenzielle hormonelle Komponente hin.

Chronisch erhöhte Katecholaminspiegel durch länger andauernde sympathomimetische Stimulanzienbehandlung können ejakulatorische Funktionen beeinträchtigen, möglicherweise durch Desensibilisierung adrenergischer Rezeptoren (Bieś et al., 2025). Dies suggert eine bidirektionale Beziehung zwischen ADHS-Medikation und sexueller Funktion.

Kritische Einschränkung: Die aktuelle Datenlage ist fragmentarisch. Keine Studie in dieser Sammlung definiert operationalisiert, wie Hypersexualität bei ADHS-Patienten diagnostisch erfasst oder phänomenologisch charakterisiert wird. Systematische Untersuchungen zu Prävalenzraten, Geschlechtsunterschieden und differenziellen neuroanatomischen Korrelaten fehlen. Dies macht eine präzise Abgrenzung zu impulskontroll-verwandten Konzepten derzeit nicht evidenzbasiert möglich.

Neurobiologie

Bei Hypersexualität im Kontext von ADHS spielen mehrere neuronale Systeme eine Rolle. Die Störung ist charakterisiert durch Dysfunktionen in frontostriatalen und frontocerebelläen katecholaminergen Schaltkreisen (Banaschewski et al., 2010), die über dopaminerg vermittelte Signalwege bei Motivations- und Belohnungsprozessen regulatorisch tätig sind (MacDonald et al., 2024).

Strukturelle Bildgebungsbefunde zeigen subtile, aber weit verbreitete Unterschiede in der kortikalen Oberflächenfläche bei Kindern mit ADHS, besonders in frontalen Regionen und anteriorem zingulärem Kortex (Hoogman et al., 2019). Diese Alteration weist auf eine Beteiligung präfrontaler Strukturen hin, die für inhibitorische Kontrolle und Verhaltensmodulation zentral sind (Makris et al., 2006).

Funktionelle Bildgebung offenbart abnormale Aktivierungsmuster im dorsolatealen anterioren zingulären Kortex (dACC) bei Ruhe-fMRI (Tian et al., 2006). Neuere Forschung zeigt, dass die funktionale Instabilität in Default-Mode-Network (DMN) und Salience-Network beteiligt ist (Shuangli et al., 2024). Diese Netzwerk-Dysregulation bezieht bilaterale superiore Frontalgyri, rechten mittleren Temporalgyrus, linke Insula und das Cerebellum ein (Shuangli et al., 2024).

Wichtig ist: Die Effektgrößen struktureller Unterschiede sind klein, und die Befunde in Adoleszenten und Erwachsenen sind weniger konsistent als bei Kindern (Hoogman et al., 2019). Dies deutet auf neurodevelopmentale Plastizität hin und unterstreicht, dass ADHS als Kontinuum mit endophänotypischen Charakteristika verstanden werden sollte (Hoogman et al., 2019). Die neurobiologische Heterogenität widerspiegelt die klinische Variabilität der Störung und erklärt teilweise, warum nicht alle betroffenen Personen Hypersexualität entwickeln.

ADHS-Relevanz

Die Beziehung zwischen Hypersexualität und ADHS ist noch nicht vollständig geklärt, obwohl substanzielle Anteile von Erwachsenen mit ADHS sexuelle Dysfunktionen berichten – ein Spektrum, das sowohl Hypersexualität als auch Hyposexualität umfasst (Puszcz et al., 2025). Die genaue Prävalenz von Hypersexualität spezifisch bei ADHS versus Allgemeinbevölkerung ist in den verfügbaren Quellen nicht quantifiziert.

Hypersexualität sollte nicht als isoliertes Kernsymptom des ADHS verstanden werden, sondern als potenzielle Folgeerscheinung der zugrunde liegenden katecholaminerg vermittelten Dysregulation von Motivations- und Belohnungsprozessen. Besonders die hyperaktiv-impulsive Presentation könnte prädisponieren, da impulsive Tendenzen sexuelle Risikoverhalten fördern könnten – jedoch sind direkte Studien hierzu in den vorliegenden Quellen nicht vertreten.

Lebensspannenperspektive: ADHD-Symptome zeigen sich über die Lebensspanne unterschiedlich. Während bei Kindern und Adoleszenten das DSM-5-Kriterium „Hyperaktivität” prominent ist, transformiert sich ADHD im Erwachsenenalter in internalisierte Formen (Pozzi et al., 2020). Ob diese Transformation auch Auswirkungen auf die Expression sexueller Verhaltensweisen hat, bleibt unklar. Etwa 70 % der Individuen mit Kindheits-ADHD erleben persistierende Beeinträchtigungen ins Erwachsenenalter (Cortese et al., 2025), doch ob sich Hypersexualität als Phänomen verstärkt, persistiert oder remittiert, ist nicht dokumentiert.

Behandlungsperspektive: Chronische Stimulanzienbehandlung mit Methylphenidat kann über katecholaminergische Mechanismen ejakulatorische Funktionen beeinträchtigen, wie bereits beschrieben. Dies bedeutet, dass Hypersexualität und sexuelle Nebenwirkungen von Medikationen sich bei ADHD-Patienten komplexer überlappen könnten. Eine systematische Unterexploration dieser Komorbiditäten ist evident: Geschlechtsspezifische Unterschiede in sexuellen Reaktionen auf ADHD-Therapien sind erkannt, aber kaum untersucht (Hale et al., 2025).

Zusammengefasst: Die aktuelle Evidenzbasis ist begrenzt und fragmentiert. Hypersexualität bei ADHS verdient als Phänomen größere empirische Aufmerksamkeit, insbesondere bezüglich Prävalenzunterschiede, Geschlechtsunterschiede und Langzeitverläufe über die Lebensspanne.

Erfassung und Messung

Die klinische Erfassung von Hypersexualität bei ADHS erfolgt primär durch strukturierte Interviews und Symptomskalen, orientiert sich aber weniger an spezifischen Instrumenten für Hypersexualität als vielmehr an allgemeinen ADHS-Diagnostik- und Sexualfunktions-Assessments. (Hale et al., 2025; Puszcz et al., 2025) Die Behandlung sexueller Dysfunktionen bei erwachsenen Patienten mit ADHS erfordert eine umfassende Evaluation, da sowohl Hypersexualität als auch Hyposexualität auftreten können und beide mit neurobiologischen Dysfunktionen im Belohnungssystem assoziiert sind. (Puszcz et al., 2025)

Ein zentrales diagnostisches Herausforderung liegt darin, dass geschlechtsspezifische Unterschiede in der ADHS-Manifestation die Erfassung von Symptomen erschweren. (Sarah et al., 2021) Besonders bei Frauen können subtile oder internalisierte Präsentationen übersehen werden, was auch für sexuelle Symptomatologie Implikationen hat. (Young et al., 2020) Eine weitere Schwierigkeit: Neuropsychologische Assessments sind nicht spezifisch für ADHS und sollten nur zur Ergänzung klinischer Entscheidungsfindung herangezogen werden, nicht als eigenständige diagnostische Instrumente. (Young et al., 2020) Dies bedeutet, dass symptomale Leistungsunterschiede in standardisierten Tests nicht zwingend die Realweltfunktion abbilden.

Die verfügbare Literatur dokumentiert erhebliche Wissenslücken bezüglich geschlechtsspezifischer Unterschiede auf allen Ebenen der ADHS-Manifestation, Diagnostik und Therapie. (Hale et al., 2025) Spezifische validierte Skalen zur Erfassung von Hypersexualität im Kontext ADHS existieren nicht; daher müssen kliniker sexuelle Dysfunktion durch detaillierte Sexualanamnese und psychosoziale Screening-Instrumente einordnen.

Quellen

  1. Antrop, I., Roeyers, H., Oost, P. V., & Buysse, A. (2000). Stimulation seeking and hyperactivity in children with ADHD. Attention Deficit Hyperactivity Disorder. Journal of child psychology and psychiatry, and allied disciplines, 41(2), 225-31. https://doi.org/10.1111/1469-7610.00603
  2. Banaschewski, T., Becker, K., Scherag, S., Franke, B., & Coghill, D. (2010). Molecular genetics of attention-deficit/hyperactivity disorder: an overview. European Child & Adolescent Psychiatry, 19(3), 237-57. https://doi.org/10.1007/s00787-010-0090-z
  3. Biederman, J., Mick, E., Prince, J. B., Bostic, J. Q., Wilens, T. E., Spencer, T., Wozniak, J., & Faraone, S. V. (1999). Systematic Chart Review of the Pharmacologic Treatment of Comorbid Attention Deficit Hyperactivity Disorder in Youth with Bipolar Disorder. Journal of Child and Adolescent Psychopharmacology. https://doi.org/10.1089/cap.1999.9.247
  4. Biederman, J., Melmed, R. D., Patel, A., McBurnett, K., Donahue, J., & Lyne, A. G. (2008). Long-Term, Open-Label Extension Study of Guanfacine Extended Release in Children and Adolescents with ADHD. CNS Spectrums, 13(12), 1047-55. https://doi.org/10.1017/s1092852900017107
  5. Bieś, R., Szewczyk, Z., Warchala, A., Martyniak, E., & Krzystanek, M. (2025). The Impact of Methylphenidate on Sexual Functions: A Systematic Review of Benefits and Risks. Pharmaceuticals, 18(5). https://doi.org/10.3390/ph18050718
  6. Brookes, K. J., Xu, X., Chen, W., Zhou, K., Neale, B. M., Lowe, N., Aneey, R., Franke, B., Gill, M., Ebstein, R. P., Buitelaar, J. K., Sham, P. C., Campbell, D., Knight, J., Andreou, P., Altink, M. E., Arnold, R., Boer, F., Buschgens, C. J., … Johansson, L. (2010). The analysis of 51 genes in DSM-IV combined type attention deficit hyperactivity disorder: Association signals in DRD4, DAT1 and 16 other genes. The HKU Scholars Hub (University of Hong Kong). https://doi.org/10.1038/sj.mp.4001869
  7. Cook, E. H., Stein, M. A., Krasowski, M. D., Cox, N. J., Olkon, D. M., Kieffer, J. E., & Leventhal, B. (1995). Association of attention-deficit disorder and the dopamine transporter gene. PubMed. PMID: 7717410
  8. Cortese, S., Bellgrove, M. A., Brikell, I., Franke, B., Goodman, D. W., Hartman, C. A., Larsson, H., Levin, F. R., Ostinelli, E. G., Parlatini, V., Ramos‐Quiroga, J. A., Sibley, M. H., Tomlinson, A., Wilens, T. E., Wong, I. C. K., Hovén, N., Didier, J. M., Correll, C. U., Rohde, L. A., & Faraone, S. V. (2025). Attention‐deficit/hyperactivity disorder (ADHD) in adults: evidence base, uncertainties and controversies. World Psychiatry, 24(3), 347-371. https://doi.org/10.1002/wps.21374
  9. da Silva, B. S., Grevet, E. H., Silva, L. C. F., Ramos, J. K. N., Rovaris, D. L., & Bau, C. H. D. (2023). An overview on neurobiology and therapeutics of attention-deficit/hyperactivity disorder. Discover Mental Health, 3(1), 2. https://doi.org/10.1007/s44192-022-00030-1
  10. Faraone Stephen, V. (2018). The pharmacology of amphetamine and methylphenidate: Relevance to the neurobiology of attention-deficit/hyperactivity disorder and other psychiatric comorbidities. Neuroscience and biobehavioral reviews, 87, 255-270. https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2018.02.001
  11. Faraone Stephen, V., Tobias, B., David, C., Yi, Z., Joseph, B., Bellgrove Mark, A., Newcorn Jeffrey, H., Martin, G., Al Saud Nouf, M., Iris, M., Augusto, R. L., Li, Y., Samuele, C., Doron, A., Stein Mark, A., Albatti Turki, H., Aljoudi Haya, F., Alqahtani Mohammed M, J., Philip, A., … Yufeng, W. (2021). The World Federation of ADHD International Consensus Statement: 208 Evidence-based conclusions about the disorder. Neuroscience and biobehavioral reviews, 128, 789-818. https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2021.01.022
  12. Fifi, S. J., Griffiths Kristi, R., & Korgaonkar Mayuresh, S. (2020). A Systematic Review of Imaging Studies in the Combined and Inattentive Subtypes of Attention Deficit Hyperactivity Disorder. Frontiers in integrative neuroscience, 14, 31. https://doi.org/10.3389/fnint.2020.00031
  13. Hale, J. B., Reddy, L. A., Semrud-Clikeman, M., Hain, L. A., Whitaker, J., Morley, J., Lawrence, K., Smith, A. C., & Jones, N. (2011). Executive Impairment Determines ADHD Medication Response: Implications for Academic Achievement. Journal of Learning Disabilities, 44(2), 196-212. https://doi.org/10.1177/0022219410391191
  14. Hale, E. W., Igoe, T. J., Bernat, O. R., Cohan, T. D., & Thompson, K. P. (2025). From hyper- to hypo-: ADHD medications & sexual dysfunction. The Journal of Sexual Medicine, 22(5), 701-710. https://doi.org/10.1093/jsxmed/qdaf054
  15. Hoogman, M., Muetzel, R. L., Guimaraes, J., Shumskaya, E., Mennes, M., Zwiers, M. P., Jahanshad, N., Sudre, G., Wolfers, T., Earl, E., Vila, J., Vives‐Gilabert, Y., Khadka, S., Novotny, S., Hartman, C. A., Heslenfeld, D. J., Schweren, L., Ambrosino, S., Oranje, B., … Louzã, M. R. (2019). Brain Imaging of the Cortex in ADHD: A Coordinated Analysis of Large-Scale Clinical and Population-Based Samples. American Journal of Psychiatry, 176(7), 531-542. https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2019.18091033
  16. Kessi, M., Duan, H., Xiong, J., Chen, B., He, F., Yang, L., Ma, Y., Bamgbade, O. A., Peng, J., & Yin, F. (2022). Attention-deficit/hyperactive disorder updates. Frontiers in Molecular Neuroscience, 15, 925049. https://doi.org/10.3389/fnmol.2022.925049
  17. Konrad, A., Dielentheis, T. F., Masri, D. E., Bayerl, M. W., Fehr, C., Gesierich, T., Vučurević, G., Stoeter, P., & Winterer, G. (2010). Disturbed structural connectivity is related to inattention and impulsivity in adult attention deficit hyperactivity disorder. European Journal of Neuroscience, 31(5), 912-9. https://doi.org/10.1111/j.1460-9568.2010.07110.x
  18. Leszczyńska-Knaga, E., Chodkowska, E., Jakubczyk, N., Dominiczak, K., Szafrańska, K., Mucha, A., Graszka, S., Szeps, A., Dominiczak, P., & Bielas, K. (2025). The Treatment of ADHD in Adults: Efficacy and Safety of Stimulants and Non-Stimulants. Journal of Education, Health and Sport. https://doi.org/10.12775/jehs.2025.83.60705
  19. MacDonald, H. J., Kleppe, R., Szigetvari, P. D., & Haavik, J. (2024). The dopamine hypothesis for ADHD: An evaluation of evidence accumulated from human studies and animal models. Frontiers in Psychiatry, 15, 1492126. https://doi.org/10.3389/fpsyt.2024.1492126
  20. Makris, N., Biederman, J., Valera, E. M., Bush, G., Kaiser, J., Kennedy, D. N., Caviness, V. S., Faraone, S. V., & Seidman, L. J. (2006). Cortical Thinning of the Attention and Executive Function Networks in Adults with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder. Cerebral Cortex, 17(6), 1364-75. https://doi.org/10.1093/cercor/bhl047
  21. Martine, H., Janita, B., Hibar Derrek, P., Maarten, M., Zwiers Marcel, P., Schweren Lizanne S, J., van Hulzen Kimm J, E., Medland Sarah, E., Elena, S., Neda, J., de, Z. P., Eszter, S., Gustavo, S., Thomas, W., Onnink Alberdingk M, H., Dammers Janneke, T., Mostert Jeanette, C., Yolanda, V., Gregor, K., … Barbara, F. (2017). Subcortical brain volume differences in participants with attention deficit hyperactivity disorder in children and adults: a cross-sectional mega-analysis. The lancet. Psychiatry, 4(4), 310-319. https://doi.org/10.1016/S2215-0366(17)30049-4
  22. Natalie, G., Michael, P., & Ridha, J. (2010). Is the inattentive subtype of ADHD different from the combined/hyperactive subtype?. Journal of attention disorders, 13(6), 649-57. https://doi.org/10.1177/1087054709347200
  23. Omayma, A. K., Tamadhir, A., Salim, A., Sathiya, P., Amira, A., Samir, A., & Hassan, M. (2025). Clinical Features and Comparative Treatment Outcomes of Atomoxetine and Methylphenidate in Omani Adults with ADHD. Oman medical journal, 40(3), e752. https://doi.org/10.5001/omj.2025.73
  24. Pan, P. & Yeh, C. (2017). Comparative efficacy and safety of methylphenidate and atomoxetine for attention-deficit hyperactivity disorder in children and adolescents: Meta-analysis based on head-to-head trials. Journal of Psychiatric Research, 39(9), 854-865. https://doi.org/10.1016/j.jpsychires.2016.11.017
  25. Pozzi, M., Bertella, S., Gatti, E., Peeters, G. G. A. M., Carnovale, C., Zambrano, S., & Nobile, M. (2020). Emerging drugs for the treatment of attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD). Expert opinion on emerging drugs, 25(4), 395-407. https://doi.org/10.1080/14728214.2020.1820481
  26. Puszcz, A., Platnikow, M., & Antos, Z. (2025). Sexual Functioning in Individuals With Attention-Deficit Hyperactivity Disorder: A Narrative Review. Cureus. https://doi.org/10.7759/cureus.97194
  27. Qiu, M., Ye, Z., Li, Q., Liu, G., Xie, B., & Wang, J. (2010). Changes of Brain Structure and Function in ADHD Children. Brain Topography, 24(3-4), 243-52. https://doi.org/10.1007/s10548-010-0168-4
  28. Roser, G., Alfred, P., Lorena, C. I., Alexis, R. A., Carlos, M. P., & Genaro, R. G. (2021). The Role of Iron and Zinc in the Treatment of ADHD among Children and Adolescents: A Systematic Review of Randomized Clinical Trials. Nutrients, 13(11). https://doi.org/10.3390/nu13114059
  29. Sarah, K., Quednow Boris, B., Linda, L. A., McNeill Rhiannon, V., & Andreas, R. (2021). Parental ADHD in pregnancy and the postpartum period - A systematic review. Neuroscience and biobehavioral reviews, 124, 63-77. https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2021.01.002
  30. Shuangli, C., Beihui, X., Ronghui, Z., Andan, Q., Jiejie, T., Chuang, Y., Xiaoqi, H., & Meihao, W. (2024). Abnormal stability of dynamic functional architecture in drug-naïve children with attention-deficit/hyperactivity disorder. BMC psychiatry, 24(1), 851. https://doi.org/10.1186/s12888-024-06310-0
  31. Sobanski, E., Banaschewski, T., Asherson, P., Buitelaar, J. K., Chen, W., Franke, B., Holtmann, M., Krumm, B., Sergeant, J. A., Sonuga‐Barke, E., Stringaris, A., Taylor, E., Anney, R., Ebstein, R. P., Gill, M., Miranda, A., Mulas, F., Oades, R. D., Roeyers, H., … Faraone, S. V. (2010). Emotional lability in children and adolescents with attention deficit/hyperactivity disorder (ADHD): clinical correlates and familial prevalence. Journal of Child Psychology and Psychiatry, 51(8), 915-23. https://doi.org/10.1111/j.1469-7610.2010.02217.x
  32. Strålin, E. E., Thorell, L., Lundgren, T., Bölte, S., & Bohman, B. (2025). Cognitive behavioral therapy for ADHD predominantly inattentive presentation: randomized controlled trial of two psychological treatments. Frontiers in Psychiatry, 16, 1564506. https://doi.org/10.3389/fpsyt.2025.1564506
  33. Tian, L., Jiang, T., Wang, Y., Zang, Y., He, Y., Liang, M., Sui, M., Cao, Q., Hu, S., Miao, P., & Zhuo, Y. (2006). Altered resting-state functional connectivity patterns of anterior cingulate cortex in adolescents with attention deficit hyperactivity disorder. Neuroscience Letters, 400(1-2), 39-43. https://doi.org/10.1016/j.neulet.2006.02.022
  34. Wender, P. H., Wolf, L. E., & Wasserstein, J. (2001). Adults with ADHD. Annals of the New York Academy of Sciences. https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.2001.tb05770.x
  35. Williams Ozge, C., Sakshi, P., Amanda, M., Erica, J., Vishi, S., Sheryl, D., Harendra, K., Jayati, M., Purushottam, N., & Aditi, G. (2023). Adult attention deficit hyperactivity disorder: a comprehensive review. Annals of medicine and surgery (2012), 85(5), 1802-1810. https://doi.org/10.1097/MS9.0000000000000631
  36. Young, S., Adamo, N., Ásgeirsdóttir, B. B., Branney, P., Beckett, M., Colley, W., Cubbin, S., Deeley, Q., Farrag, E., Gudjónsson, G. H., Hill, P., Hollingdale, J., Kılıç, Ö., Lloyd, T., Mason, P., Paliokosta, E., Perecherla, S., Sedgwick-Müller, J., Skirrow, C., … Woodhouse, E. (2020). Females with ADHD: An expert consensus statement taking a lifespan approach providing guidance for the identification and treatment of attention-deficit/ hyperactivity disorder in girls and women. BMC Psychiatry, 20(1), 404. https://doi.org/10.1186/s12888-020-02707-9
  37. Zhao-Min, W., Peng, W., Juan, L., Lu, L., Xiao-Lan, C., Li, S., Li, Y., Qing-Jiu, C., Yu-Feng, W., & Bin-Rang, Y. (2023). The clinical, neuropsychological, and brain functional characteristics of the ADHD restrictive inattentive presentation. Frontiers in psychiatry, 14, 1099882. https://doi.org/10.3389/fpsyt.2023.1099882